「厚労省専門家組織が現状を重症者数、死亡者数が高止まりで予断を許さない状況と評価した」は、全くの責任意識が欠如の弁

朝日新聞は、次の様に報じた。

現在のコロナ禍の現状においては、見解を表明する場合は、慎重論を表明するのは一番無難であるので、こういった表明をするのはやむを得ない。

しかし、厚労省専門家の本来的機能役割は、いかに治療薬やワクチン開発を早めるか、如何に鎮静化のためのPCR検査などを素早く広範囲に実施し感染ルートを絶つか等にリーダーシップを発揮することではないでしょうか？

初期・中等症状患者用コロナ治療薬がない現状では、重症化や死亡者が増え続けるのは当然の結末

自然治癒や対処療法しか治療法がない現状（極度の呼吸困難者向けの海外産の治療薬はあるが）では、重症化する患者、死亡される方が増え続けるのは当然のなりゆきと思われる。

この事態を阻止するには、初期・中等症状の患者を改善させる治療薬が不可欠であるのは自明の理ではないか。

厚労省は、感染者を救うコロナ治療薬の開発にどれだけリーダーシップを発揮してきただろうか？

しかしながら、厚労省は、国民の命を守るための新型コロナ治療薬の開発にどれだけのリーダーシップを発揮してきただろうか？

初期・中等症状患者が重症化や死亡に至らせないための治療薬開発にどれだけ尽力されたのであろうか？

このことは、ワクチン開発においても未だ国産ワクチンを生み出せないことでも明らか。

厚労省専門家組織は、国民を命を守ることの本来的役割、自覚があるのだろうかと当事者意識の欠如を痛感する次第です。

厚労省専門家組織の役割は、「コロナ禍の現状は予断を許さない状況と評価する」などと他人事にするのでなく、一刻も早く国民を安心させられる責任を果たすことではないか

国民の命を守る為に厚労省専門家組織が最も大きな役目は、新型コロナに打ち勝つ治療薬とワクチン開発にあるのではないでしょうか？

この新型コロナの非常事態に遭遇して早1年半を経過しているが、国内の医療メーカから治療薬やワクチン開発が生み出されるための厚労省専門家組織のリーダーシップが一向に見えない。

このために、感染者は重症化に陥り死亡される方が後を絶たない現状が続いていることを自覚すべきではないでしょうか？。

漸く始まった厚労省改革に期待したい！

先ごろ、下記の動きで漸く厚労省改革の取り組みが始まったので期待したい。

1.菅首相の強い危機意識で漸く非常事態時での緊急使用を可能にする法改正への動き

⇒「ワクチン、治験待たずに許可　緊急使用へ22年にも法改正」

2.「ワクチン敗戦」を受けて、厚労省、漸く、国内創薬強化のための指針改定へ

⇒創薬強化 薬価でテコ入れ厚労省、8年ぶり指針改定　「ワクチン敗戦」に危機感　

厚労省は企業の治療薬・ワクチン開発に積極的支援を！

アンジェスや塩野義の国内産ワクチン、富士フイルムのアビガン治療薬の一刻も早い承認が待たれるのは言うまでもないが、治療困難な癌や難病の治療薬開発に積極的支援が行える体制づくりを急いでもらいたい。

幸いにも国内にはバイオベンチャー企業が多数存在し先行投資負担の重圧に耐えながらも新薬開発に挑戦しています。

高齢化に伴う医療費の高騰を抑制するために、医薬特許期限の短縮やや薬価改定で創薬薬品メーカイジメを反省し、民間企業への積極支援へ転換してもらいたいものである。

ーーーーーーーーーーーーーー　完　ーーーーーーーーーーーーーーー

21日、米英2社の新型コロナワクチンが厚労省によって承認された？

ピントこない厚労省の承認審査、既に6カ月も前から先進国をはじめ世界各国で接種が進められ、世界の人々にコロナ脅威からの解放を与えている海外産2社のコロナワクチンを3か月もかけなければ承認できない厚労省審査機構。

国民の命をどう考えているのかと当事者意識の無さに驚くばかり！

日経「危機にもかかわらず迅速に対応できない厚労省の後手が目立つ」と論評（22日）

日経は22日の朝刊に「ワクチン承認　迅速さ欠く」と論評記事（下記記事）

米欧では申請から特例承認まで1カ月を満たないスピード決定に対し、日本では、英アストラゼネカ製は、3か月（2月5日申請）、米モデルナ製は2か月半、米ファイザー製は2か月を要した。

注）米国はモデルナ製を申請から18日後に、欧州連合は17日後のアストラゼネカ製を承認

一体このスピード感の違いは何だろうか?

国民の命を一刻も早く新型コロナから守り混乱を収束させたいと願う当局の使命感の違いからではないでしょうか？

承認に時間を要する最大要因は「日本人による治験データーが必要」とする20年改革予防接種法付帯決議によるものという

10年の薬害肝炎の検証で厚労省の有識者会議が「民族差にも留意した慎重な審査」を求めたことが背景にあるという。

慎重さも重要であるが、コロナ禍が1年半も続き、毎日、コロナ感染で死者や重症者、後遺症で苦しむ感染患者が多発しており、国民は、緊急事態や蔓延防止等の行動自粛要請で商売ができずまた職を失ったり、収入が落ち込んだりで一刻も早いコロナ終息が求められています。

民族差についての治験データが必要であれば、余計に事前準備について厚労省は手を打つべきではないか？

漫然と、申請がでてくるまで何もしないというのでは、「慎重」は他人事のいうセリフであって国民を守るという根本的役割を自覚できていないとしか言いようがない。

今回のコロナ対応で万一における厚労省の機能不全が露呈

とにもかくにも、今回のコロナ対応で不甲斐ない厚労省の機能不全が露呈されたような気がします。

これほどの国家の危機的状況にあるにもかかわらず「慎重論」を盾に、国民の危機に、国家や自治体が事態収拾に躍起となって対応に追われているにもかかわらず、厚労省の審査機構は、見て見ぬふりをしているようにさえ思われる。何とも不甲斐ない万一の事態時における頼りなさか？

一刻も早く厚労省審査機構の機能改革と是正を！

緊急時対応に脆弱な厚労省の薬事審査機構の改革を一刻も早く断行し、緊急事態にいち早く新薬やワクチンを国民に提供できるようにしてもらいたいものである。

その動きは、漸く始まった。

1.菅首相の強い危機意識で漸く非常事態時での緊急使用を可能にする法改正への動き

2.「ワクチン敗戦」を受けて、厚労省、漸く、国内創薬強化のための指針改定へ

厚労省の改革で「ワクチン敗戦国」の汚名返上、「世界のバイオ医薬品創出国」へ！

アンジェスや塩野義の国内産ワクチン、富士フイルムのアビガン治療薬の一刻も早い承認が待たれるのは言うまでもないが、医学進歩は国民の命を守る最重要テーマ。

現在の医学では治療困難な癌や難病で苦しむ国民を救い、新たな感染症発生時に早期に治療薬・ワクチンを開発し世界に貢献できる国造りを目指すべきである。

幸いにも国内にはバイオベンチャー企業が多数存在し先行投資負担の重圧に耐えながらも新薬開発に挑戦しています。

高齢化に伴う医療費の高騰を抑制するために、医薬特許期限の短縮やや薬価改定で創薬薬品メーカイジメに反省し、民間企業への積極支援へ見直ししてもらいたいものである。

ーーーーーーーーーーーーーー　完　ーーーーーーーーーーーーーーー

ワクチン開発でベトナムやインドにさえ後れをとっている日本

米英や欧州各国、中ロでは、ワクチン接種が進み国民生活に落ち着きを取り戻す傾向が見受けられる。

一方、日本はワクチン接種の立ち遅れから相変わらずの行動自粛による感染拡大防止策に依存した消極政策しか手がなく国民生活を大きく制約する状況が続いています。

そのような中、今朝(5/18）の日経で、厚労省は、「ワクチン敗戦」に危機感を持ち、国内企業の創薬強化への支援を強める指針を改定すると報じられました。

「ワクチン敗戦」を受けて、厚労省、漸く、国内創薬強化のための指針改定へ

今朝（5月18日）の日経新聞に、「厚労省、ワクチン敗戦に危機感、創薬強化に向けて8年ぶりに指針改定の動き」と報道された。

要約すると次のようになる。

厚労省は、国の積極的な支援で企業が積極的に創薬開発に取り組める基盤整備を急ぎ、国産ワクチンの早期承認を実現させよ！

世界を震撼させている新型コロナの危機に直面し、国民の命を守るためには、何が何でも自国で治療薬やワクチンの開発を実現させることが厚労省に課された最大の責任であるはず、しかし、残念ながら未だ果たせていない。

厚労省は、「ワクチン敗戦国」の現実を直視し、国産治療薬やワクチンが世界に後れること甚だしく未だに国民に提供できていないことの責任を痛感し、制約となっている制度などの縛り見直しすべきである。

また、非常時における平時のルールに囚われない非常時対応（「緊急使用を許可する制度」など）ができるルールの創設を期待したい！

これは、菅総理が、強い危機意識持ち非常事態時での緊急使用を可能にする法改正を打ち上げられたので期待したいしています。

この際、「ワクチン敗戦国」から世界に貢献できる「バイオ医薬品創出提供国」を目指せ！

国内産ワクチンの開発が急がれるのは言うまでもないが、今回の国難を乗り越えても、医学進歩は国民の命を守る最重要テーマ。

現在の医学では治療困難な癌や難病で苦しむ国民を救い、新たな感染症発生時に早期に治療薬・ワクチンを世界に先駆けて開発し世界に貢献できる最先端の高度医療技術レベル国を目指すべきである。

そのためには、バイオ医薬の進歩が欠かせないため抗体医薬等創薬企業への国を挙げての支援体制が不可欠です。

幸いにも国内にはバイオベンチャー企業も多数存在し先行投資負担の重圧に耐えながらも新薬開発に挑戦しています。

医薬特許の在り方や新薬開発負担を軽減する薬価法改定のありかたについても見直しが求められます。

この際、「ワクチン敗戦国」から世界に貢献できる「バイオ医薬品創出提供国」を目指せための国の積極支援の在り方を徹底的に見直ししてもらいたいものである。

余談）本日の国内創薬関連株は、指針改定の動きが好感され概ね上昇

本日、ダウの持ち直しや国内のコロナワクチン大規模接種本格化などの好転期待に加え、厚労省の指針見直しの動きが好感され国内の薬品株、特に、コロナ関連や、抗体医療などの創薬関連株が幅広く買われました。

特に、アンジェス、富士フイルム等のコロナワクチン、治療薬銘柄が今回の報道で？期待されているようですね！

今後の厚労省の取り組みに関心がいきますね！

ーーーーーーーー　完　ーーーーーーーーー

いよいよ税金対策シーズン入り！

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本日（4月22日）、リウマチ薬「バリシチニブ」が国内3例目となるコロナ治療薬として厚労省の専門部会が了承したことを受け、厚労省は承認する作業に入ったと報道された。

この3つのコロナ治療薬は、いずれも主に重症患者向けとして承認されたものであるが、コロナ治療薬が新たに承認されたことはコロナに怯える国民にとっては非常に明るいニュースであり、コロナ克服に大きく寄与するものと期待されます。

しかし、疑問は、4カ月も前の昨年12月に、所定の治験を経て良好な結果をもとに申請がなされたにもかかわらず、専門部会が審査に4カ月もの貴重な時間（患者にとって）を費やさなければ結論が出せなかった原因は何なのかということです。

新型コロナ発生から1年以上経つ中で亡くなられる方が後を絶たず、また、感染拡大で国中がコロナ禍の対応に追われている中で、最も急がれなければならない治療薬やワクチンの開発審査に、これだけの時間を経なければ結論が出せない理由は何なのかを知りたいものです。

なお、この「バリシチニブ」は、既に米国では、昨年11月にレムデシビルとの併用でコロナ治療薬として緊急使用許可が出され重症患者治療に使用されているものです。

緊急事態だの、蔓延防止などと、行動自粛による感染拡大防止しか手がない中で、ワクチン、治療薬開発は一刻を争う国の最大使命であるはずです。

にもかかわらず、「俺たちは出てきたものを審査するのが最大使命だ、開発は民間が自己責任でやるものだ」といった平時の対応しかできないばかりか、申請された審査においても、一刻も早く結論を出さなければならないという役割認識がみられないのには理解に苦しみばかりです。

一方、今日、アビガンの再治験開始が厚労省に承認されたとの報道も出された！

富士フイルムは、昨年12月に厚労省により承認を見送られたアビガンのコロナ治療薬転用について、方法を変えて臨床試験を再開することで厚労省の承認を得たと21日に発表しました。

前回の治験方法は、医師が事前にアビガンが本物か偽物かを知って実施したが、今回は、患者も医師もアビガンが本物か偽物かを判らない状態で実施するというものです。

素人には、それがどれほど現在の非常時において重要なものなのかどうかが理解しがたいが、医師の主観を排除するため、つまり医師を信じては誤るという考えというからどうしようもない。（海外で承認されたレムデシビルやデキサメタゾンの国内承認は驚くほど早かったが？）

今回の治験者数は316人で治験終了は10月ごろという。

そうするとうまくいって、その4か月後の来年3月ごろが正式承認の結論が出ることになるものと考えられます。

しかし、そのころにはワクチンが浸透してコロナが鎮静しているものと期待するので、そうなれば、本当に必要な時、救える命があったにもかかわらず早期実現ができなかったことの責任を問われなければならないとと思います。

今回のコロナ対応で非常時対応できない体質が露呈、将来を憂う

いずれにしても、今回のコロナ禍において、非常時対応できない政府、特に厚労省、中でも専門部会の存在が浮き彫りになったといえるのではないでしょうか？

ここまで新型コロナ発生により地球的規模で人命が脅かされる脅威が続く中で、国民の命を守ることに当局が主体性を発揮できなかった責任はあまりにも大きいと言えるのではないでしょうか？

最後に

それにしても、コロナの早期終息に向けて、ワクチンの国民100％接種の早期達成と国産コロナ治療薬、ワクチンの開発実現を期待したいものですね！

ーーーーーーーーーーー　完　ーーーーーーーーーーーーーー

遅れをとる日本のワクチン接種、進まぬ国内産治療薬とワクチン開発

世界各国では、既に多くの国民にワクチンの接種が進められている中で、日本では漸く、医療従事者への海外産のワクチンの接種がスタートしました。

茶の間では、テレビ報道を受けて、「ワクチン確保は大丈夫だろうか？」「いつになったら国民全体が受けられる様になるだろうか？」「ロシアのスプートニクは優れていると評価されたのでそちらも検討すべきではないか？」などと、政府のワクチン確保と接種スケジュールの不透明性に困惑しているのが実情です。

焦る国民の危機感を映す「コロナ治療未承認薬輸入」の報道

巷では、コロナへの治療効果があるなどとして、未承認薬が輸入されているという。

しかし、こういったことが生じるのも、元はと言えば、余りにも日本政府や厚労省のワクチンや、治療薬への対応が遅いことが発端となっているということではないでしょうか？

現実に、入院施設数の確保難から自宅療養で命を落とされる方が後を絶たない。

厚労省が、「安易な服用を控えて」と呼びかける以前に、なぜ世界に後れをとっているのかを反省すべきではないでしょうか？

現実に、毎日多くの方がコロナ感染で命を失っている中で、政府、特に厚労省には、海外で承認されたワクチンの承認審査への早期対応、あるいは国内における治療薬やワクチン開発への積極対応姿勢が一向に見えてこないのも事実ではないでしょうか？

遅い日本政府・厚労省の新型コロナのワクチン、治療薬確保への対応

今朝の日経新聞一面に「富士フイルム、アビガン治験再実施」という記事がありました。

え！まだそんな段階？

安倍前総理が昨年5月には承認される見込みがあると言われ、数多くのアビガンで救われた患者の報告や中国をはじめ海外で承認され治療薬として利用されているにもかかわらず、うまくいって今年の12月承認とは？

何とも、厚労省には「国民に早く治療薬を利用できるようにしたい」という当事者意識が感じられないのが実情。

恐らく、米国等でのアビガンの治験が進んでいることから、そちらの承認が早く決まる可能性が高いと思われる。そうなれば、生みの日本が未承認では何ともお粗末な非常時での国内対応だとのそしりは免れないのではないでしょうか？

日本では、ワクチン確保、接種見通しが未だに不透明

「ワクチン調達が思ったように進まない。国民全体に行きわたるのはいつの日になるから分からない」といった連日のテレビ報道などで、国民は、日本のスピード感に危機感が募らせています。

今朝の日曜報道では、「ロシアのスプートニクが効果が高いと報じられているので、日本も接種の対象に検討すべきではないか？」といったことが論じられていました。

海外では、ワクチン接種は、大量に接種が進んでいるにもかかわらず、日本は、ワクチンの確保と国民全体への接種の見通しが立たない事態を陥っています。

2月18日に下記のようなNHK記事が掲載された。

やはり、非常時対応にブレーキ役がいることが判ります。「遅れは、決して悪いことではなく、他国の状況を見て判断できるメリットもある。」という主旨の発言が力を持っているという事実です。

通常時はいざ知らず、世界が未知のコロナウイルスの恐怖にさらされ、毎日大量の死者が出て早期のワクチンや治療薬を待ち望んでいるというのに！

今回のコロナ対応で、非常時対応ができない政府、厚労省が浮き彫りにされた気がします。

ここでは、2009年当時の感染症対応の遅れの反省が生かされず、薬品メーカーなどへの政府支援の乏しさ、意識の欠如が問われています。

尾身会長が、「ワクチン業界の世界的な競争力の違いが本質にあった」と言っていますが、ならばこそ、一層、政府の支援が必要とされているのではないでしょうか？

どうして日本ではワクチン確保、接種の見通しが立たないのか？

海外でワクチン接種が進んでいるにもかかわらず、日本は、ワクチンの確保と国民全体への接種の見通しが立たない事態に陥っているのか？

国民が非常事態に陥っているのに、政府は、治療薬やワクチンの早期投与に向けた行動が乏しいのか？

国民の命を守る為に、治療薬、ワクチンを国民に投与できるようにしたいのであれば、民間会社任せにせず、もっと積極的な推進役をなぜ果たそうとしないのか？

これらは、政府、厚労省、政治家に、新型コロナのような世界的規模で危機にさらされた非常事態時に、国民の命を守ることを最優先させた非常時対応ができないことが起因していると考えます。

国でなければできないことへの自覚、当事者意識が欠如している思われます。

海外で承認されたワクチン、治療薬は即刻、日本でも治験をスタートさせるべきだった！

危機感と国民の命を守る当事者意識があれば、海外で承認されたワクチン、治療薬は即刻、日本でも治験をスタートさせ確認するべきだと思います。

中国やロシアはいち早く、イギリス、米国、欧州等は2カ月前からワクチン接種が進んでいるというのに、日本では、漸く、形だけの承認審査を経て接種がスタートした。

しかし、ワクチン確保の見通しが未だに立たず、接種スケジュールも定まらない事態を招いています。買い付け予約さえすれば事足りるという認識では、いざ、受け入れるに際しても承認審査が必要になるばかりか、万一ダメな場合は一層遅れが生じることになります。普通の感染症なら別ですが、今回のような世界的規模の未知感染症に対しては、他国で承認されたワクチン、治療薬があれば、一刻も早く、それを国内でも治験をスタートさせるリスク対応が不可欠です。

政府に、ワクチン、治療薬開発承認に向けた積極支援と非常時対応を求む

コロナのような未知で恐るべき感染症に世界の国民が危機にさらされている中では、非常事態宣言で密を避け感染者を隔離するなどの感染防止策の徹底も必要不可欠ですが、治療薬、ワクチンこそ一刻も早く国民に提供できることを考えるのが政府、厚労省の最大の使命ではないかと考えます。

国内での開発や治験を民間任せにせず、積極的なリーダーシップを持った対応を期待したい。

ーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーー

完

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富士Ｆ、既に現地でアビガン後発薬の生産流通が進んでいる中国への輸出販売に挑む！

アビガン、中国への輸出販売に向けて現地薬品会社と提携!

今朝（10月23日）の日経朝刊に、下記の驚くべき記事が掲載されました。

中国では、新型コロナへの対応において初期からアビガンが臨床試験に用いられ、新型コロナに有効との認識から早くからコロナ治療薬に用いられています。そして、中国では、現地薬品会社によるアビガン後発薬の生産販売が行われています。

そういった中、日本では、富士フイルムは、承認を得る為の治験量の確保難から申請が遅れていましたが、先ごろ漸く資料が整い当局への申請を終えました。

現在は当局の承認待ちですが、富士フイルムは、承認が得られる前提で、既に現地企業によるアビガン後発薬が生産流通してる中国において、品質面から十分に需要が見込めるとの判断で、現地薬品会社ケアリンクと販売及び開発の提携を進めたいということです。

アビガンは初期・中等症状向け治療薬であるが、飲み薬が困難な重症患者に投与できる注射剤への加工も共同開発へ

アビガンは飲み薬のため重症患者に使用できないことになっていますが、注射剤にすれば重症患者にも投与できるということで、ケアリンクと共同でアビガンの注射剤の開発にも着手するということです。

重症患者向け治療薬は、既に承認されている「レムデシビル」や「デキサメタゾン」があります。

しかし、アメリカ国立衛生研究所（ＮＩＨ）などの研究グループによると、「レムデシビル」は新型コロナウイルスの増殖を抑える効果がみられる反面、副作用の可能性があることから人工呼吸器が必要になる前に投与を開始することや、致死率を下げるためには、「レムデシビル」や「デキサメタゾン」の投与と並行して投与する「他の治療薬」の開発が必要だ」としていました。

このため、アビガンの注射剤ができて重症患者への投与が可能になれば、まさにこれに該当し、レムデシビルなどの治療薬と並行して投与できれば、重症患者の治癒力を一層増大させる効果が期待できるのではないかと考えられます。

重症患者向けが可能になれば、アビガンは新型コロナの万能薬となる

アビガンで、世界のコロナ禍が一刻も早く鎮静化されることを祈るばかりです！

世界では今なお新型コロナが猛威を振るっており世界の新規感染者が1日30万人を超す非常事態が続いています。

恐らく、治療薬や予防ワクチンがなければ、なかなか根絶は難しく、また、経済活動も元の正常な軌道に乗せることは難しいと考えられます。

アビガンの世界への普及によってこの忌わしき新型コロナの撲滅が一刻も早まることを祈るばかりです。

ーーーーーーーーーーーー　完　ーーーーーーーーーーーーーーー

今回のアビガンの申請は、2014年の条件付き承認に沿ったもの

アビガンは、もともと2014年（平成26年）3月にインフルエンザ治療薬として承認されたものですが、動物実験による副作用のリスクから、「新型のインフルエンザが流行し、他の薬剤が効かないと政府が判断し、政府が要請した場合に製造を開始する」という条件がつけられました。

此の度の、新型コロナへの使用承認申請は、この流れに沿ったもので、実際に新型コロナに有効かの治験結果をもとに再申請したものです。

（素人の発想で恐縮ですが、「ひょっとしたら、新型コロナに有効なアビガンは、他のインフルエンザにも効くのでは？」とアビガンへ期待を寄せています）

いよいよ税金対策シーズン入り！

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しかしながら、利用方法が今ひとつわからない、お得で便利な申し込み方法はなんなのか、といったことで戸惑っている方もおられると思います。

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1）ふるさと納税サイトを利用するのが最も便利でお得！

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以上に比べて、サイトは、パソコンやスマホで手軽に商品を見比べながら選べ、手続きも簡単に済みます。従って、最も便利で使い勝手がいい方法とと言えます。

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いよいよ富士フイルムがアビガンの承認申請を提出！

治験患者数の確保難から大幅に遅れていたアビガンの承認申請が、10月16日に当局へ提出されたとのことです。

慎重にも慎重を重ねる堅実重視の富士フイルムからの申請であるためアビガンのコロナ治療薬の承認は間違いないものと確信します。

今後当局で審査をして決定される訳ですが、遅くとも11月には承認されると思われます。

アビガンは初期・中等期症状患者向けの治療薬で新規感染者治療に使われる！

先にコロナ治療薬として承認されている「レムデシビル」や「デキサメタゾン」は、ＮＩＨなどの研究グループによると、「新型コロナウイルスの増殖を抑える効果がみられる反面、副作用の可能性があることから人工呼吸器が必要になる前に投与を開始することや、致死率を下げるためには、「レムデシビル」や「デキサメタゾン」の投与と並行して投与するほかの治療法の開発が必要だ」としていました。

従って、この2つの治療薬は。呼吸器装着を要するような重症患者向けとして承認されたもので新規感染者には通常副作用の危険性が高いことから使われないことになっています。

このため、新規感染者には、現在まで、これといった治療薬がなく、これまでは対処療法が主な治療法になっていました。

従って、若者は免疫力から自然治癒力が優れ対処療法で改善しやすいのに対し、中高年齢者は高齢化に伴う免疫力低下から重症化するリスクが高いものとなっています。

このため、新規感染者に対する治療薬の開発が急がれていましたが、既存薬であるアビガンが、このたびコロナ治療にも有効であるとの実証治験結果が得られたので申請する運びになりました。

これにより、アビガンは、妊婦等特定期間を除いて新規感染者の治療に使用されることになります。

世界の新規感染者が1日38万人（10月14日集計）と、なお猛威を振るって拡大中！

世界では今なお新型コロナが猛威を振るって拡大を続けております。

恐らく、治療薬や予防ワクチンがなければ、なかなか根絶は難しく、また、経済活動も元の正常な軌道に乗せることは難しいのではないかと考えられます。

従って、その突破口としての新規感染者向け治療薬の出現が不可欠なものとなっていました。

そういった中で中国の実証発表や著名人の有効性証言などからアビガンの早期承認が期待されつつも、治験者数の確保難や藤田医科大の有効性なしの発言、やみくもに厳格性を求める医師や関係者等により承認申請準備が遅れていました。

しかし、富士フイルムの懸命の治験遂行と慎重厳格な治験結果を踏まえた分析結果をもとに、漸く治療薬（コロナ治療薬としても有効性あり）申請が当局に提出されました。

世界の状況を鑑み遅滞なく厚労省による審査が行われ、間違いなく承認を得られるものと思われます。

問題は、世界の需要にいかに早く応えられるかの生産体制の確保にあります

富士フイルムでは、既に3月より政府の要請する数量確保及び国内の需要に対応するためアビガンの増産を段階的に進めてきております。

自社グループ会社はもとよりデンカなど多数の国内外企業とも既に提携し増産体制の構築を進めています。

【富士フイルムの「アビガン」承認申請及び増産に向けた取り組み経過】

しかしながら、現在は承認待ちの面もあり生産体制の現状は一挙に世界の需要に対応できるまでの段階に至っているのか懸念されます。従って、承認が決済された時点でどれだけ早く生産規模の拡大が図れるかが大きな課題となると思われます！

世界の需要に応えられる供給量の確保には政府支援が不可欠！

一刻も早い承認決済は、一人でも多くの感染者の命を救うことに繋がります。

そして、承認と同時に世界の需要に応えるには大幅な量産体制が急務となります。

折しも、WHOが、世界の治験データーを見て「レムデシビル」が死亡率改善に効果がみられない等のまたもや物議をかもす見解を出した。詳細は分からないが、重症者患者向け治療薬が失われることはコロナ禍の鎮静化機運に水をさすことになりかねません。

従って、一刻も早いアビガンの承認と世界への供給が急がれます！

その為には、やはり政府の支援が不可欠でコロナ鎮静化責任を負う政府の力量が問われることになると思われます！

菅総理の行動力に期待したいですね！

ーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーー

完

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• アビガン承認申請へ！初期・中等症状治療薬出現でコロナ禍鎮静始動！
• 厚労省医系技官トップ交代で挽回できるか非常時のコロナ対策推進力強化！
• コロナ禍の鎮静に今最も必要なのは中等症状患者向けの治療薬！
• 2つのコロナ治療薬が承認されたが患者数の減少効果が見えて来ないのは？
• 無症状、軽症者36人へのアビガン投与で有効性確認できずの呆れた報道！
• タカラのコロナ検査法の米国申請に見る非常時認識乏しい日本の審査機構
• アビガンの承認スピード、米レムデシビル承認の非常時対応に学ぶべし！
• アビガンのコロナ治療薬承認間近に！世界を救う救世主に！（4）
• 新型肺炎で激震の株式市場に燭光、「アビガン」が世界を救う！（3）

曖昧な報道表現が投資家の誤解を招き、株式市場に混乱をもたらす！報道の正確性を問いたい！

ワクチンの正式承認と量産化は全く別物、今のコロナ禍で急務なのは正式承認が何時かが問題。

前日のNHK報道を受け、本日（10月15日）のアンジェス株は寄付きから急落！

前日のNHKの下記の報道を受け、アンジェス株は、本日の寄付きから売り気配を切り下げ急落しました。

この記事では、「DNAを活用した新しい技術のワクチンですでに臨床試験を行っている大阪のベンチャー企業からは「開発がうまくいったとして、大量生産が可能になるのは2022年の後半になる」と説明がありました。」と実名はないが、アンジェスの担当者から説明があったと報道しています。

曖昧な報道内容で個人投資家は動揺と混乱、売り気配に狼狽売りで大暴落！

ただ、この表現だけでは、正式承認が得られるのが2022年までずれ込むのか、正式承認そのものは来年の早い段階で得られても、量産体制に入るのが2022年までかかるのか、内容がよくわかりません。

量産体制が100万人分とか500万人分とか言われても難しいということなのか、正式承認が遅れに遅れて2022年後半ということなのかで大きな意味合いが異なります。

とにかく正式承認される時期が問題なのであって、量産規模の問題はその後の問題だと思われます。

従って、この表現では、正式承認そのものが2022年後半までずれ込むと受け止められて失望させられた。

アンジェスのワクチン開発の進捗状況は極めて順調のように思われる！

非臨床試験を6月25日にクリアし、6月30日から開始した大阪市大付属病院、阪大付属病院での第1/2 相臨床試験も10月12日に終え全接種が完了、試験の総合判断速報結果を第4 四半期に公表すると12に日に予定を発表しました。

アンジェスは、10月12日に、次のようなお知らせで、試験の総合判断速報結果を第4 四半期に公表する予定を明らかにしました。

世界に類をみないアンジェスのプラスミドDNA製法の技術を活かした画期的「新型コロナDNAワクチン」の一刻も早い正式承認が得られることを見守りたい！

早ければ、年明け早々から数百人規模の第Ⅲ相臨床試験（多数の患者を対象に、有効性と安全性を検証する試験）をクリアし年明け前半にも正式承認が得られるよう祈りたい。また当局も協力願いたいものです、

そして、世界中でコロナの脅威に怯える人々の救世主になってもらいたいものです！

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世界が待っていた初の新型コロナの新規感染治療薬「アビガン」が正式承認へ！

漸く「アビガン」が初期中等症状向けコロナ治療薬として承認申請へ

世界が待ち望んでいた新型コロナの初期及び中等症状向け治療薬が日本で誕生しようとしている。

今朝の日経で、コロナ治療薬「アビガン」が9月半ばに治験が完了し一定の効果確認ができたので近く厚労省に承認申請する見通しと下記の通り報じました。

アビガンは、国内初の新規感染者（初期及び中等症状）向けコロナ治療薬！

アビガンは、重症患者しか投与できない「レムデシビル」「デキサメタゾン」と異なって、コロナに感染した初期ないし中等症状向けの治療薬です。

コロナに新規感染した患者全員（一部妊婦等を除く）に使用できる治療薬であり、まさに国内初の「コロナ治療薬」と呼ぶにふさわしい救世主と言えます。

アビガンにより新型コロナは治療薬の存在する感染病となる！

これにより、脅威の新型コロナに対し名実ともにコロナ治療薬が存在することになり、新型コロナに感染しても直せる感染病となります。

従って、治療薬が存在しない中で、自然治癒あるいは対処療法しか手立てがない現状で大変な朗報で正常な活動への復帰を後押しする世界の救世主になることは間違いないと思われます。

中国は、アビガンでいち早くコロナ禍から立ち直り経済復興に驀進できているのでは？

新型コロナの発祥地で感染者数が驚異的に蔓延した中国が、いち早く世界のどの国よりも新型コロナを鎮静化し既に経済活動を正常化に復帰できているように思えるが、その理由は、早くからアビガンの治療薬効果をアナウンスしていたように、アビガンという新型コロナの治療薬があることがバックボーンになっているからではないでしょうか？

早期のアビガン承認で一刻も早く世界の感染者への投与を！

今も世界では毎日新規感染者が増大の一途です。

早くから効果ありと中国や患者から報じられたにもかかわらず、諸処の事情で今まで承認申請ができませんでしたが、アビガンの投与があれば失わずに済んだ命があるかもしれません。

投与の機会もなく失われた命を考えたとき、一刻も早い承認を期待したいものです。

そして、いまなお拡大が続く世界の感染者の救世主に貢献してもらいたいものです！

もちろん、ワクチンができれば一層予防が可能となるので世の中の正常化に拍車をかけてくれることは間違いありません。

なにはともわれ、初期・中等症状向けの治療薬が生まれることは、新型コロナに対する過剰な恐怖心が払拭され、行動自粛を強いられてきた人々が平常を取り戻せることに繋がります。

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歴史上過去に例を見ない非常事態時における医療行政の非常時対応を期待したい！

新型コロナの治療薬といい、ワクチンといい海外開発品の積極的導入が進んでいます。
これはこれで国民を守る上で大変重要な国の施策でありますが、国民を守る上で国が最も優先すべきは自前確保の道です。

非常事態時におけるの国の主導は、専門家頼みでなく責任ある政府トップの英断では？

こういった非常事態においては、責任回避に凝り固まった官僚や専門家頼みでなく、全ての責任を背負って下す政府トップの英断こそ必要なのではないでしょうか？

「レムデシビル」や「デキサメタゾン」ではコロナ禍の鎮静に繋がらない！初期・中等症状患者向け治療薬が急務！

毎日、新型コロナの新規感染者数発表を聞いて不安を感じる日々が続いています。

検査数の拡大とともに新規感染者数が大幅に増加を続けており、またもや緊急事態宣言のような事態に陥るのではないか？これからもずっと経済活動を停滞させる状況が続いていくのではないか？といった不安が募ります。

感染拡大を防ぐためには、①濃厚接触や濃密を避ける行動自粛やマスク・消毒の徹底、②早期発見の為の検査拡大と感染者の隔離等が重要であることは間違いありません。

しかし、コロナ禍の鎮静化を確実にするためにもっと重要なことは、早期治癒の為の治療薬の開発ではないでしょうか？

封じ込めに限界、新型コロナの鎮静化には治療薬の出現が一番！

未知の新型コロナウイルスに対し感染を防ぐ手段は封じ込めによる方法しかなく、世界は恐怖の中でロックダウンや巣ごもりで鎮静化するのを待ちました。

しかし、こういった封じ込めによる感染拡大防止には相当な無理があり、なかなかうまくいっていないのが世界の趨勢です。

こういった中で、感染の恐怖から脱却し日常を取り戻すためにも新型コロナ治療薬の早期出現が待たれました。

「レムデシビル」、「デキサメタゾン」の治療薬が承認された！

5月初めに米国で「レムデシビル」がコロナ治療薬として承認され、日本も5月中旬に特例承認し日本国内での使用が可能となりました。

また、7月中旬に抗炎症薬「デキサメタゾン」が英国での効果確認を受けコロナ治療薬として国内承認されました。

しかし、「レムデシビル」、「デキサメタゾン」は、新型コロナ治療の救世主でしょうか？

しかし、「レムデシビル」、「デキサメタゾン」がコロナ治療薬として承認されましたが、日々急増している新規感染者の治療に用いられているでしょうか？

残念ながら、「レムデシビル」や「デキサメタゾン」の治療の対象者は、人工呼吸器や体外式膜型人工肺（エクモ）を使うなどの重症患者に限定されています。

従って、連日新たに確認されている大量の新規感染者への治療薬にはなり得ません。このため、日々大幅に増加する感染者数の早期治癒（減少）に寄与する役割、つまりコロナ禍の鎮静化に寄与する治療薬にはなっていません。

もちろん重症患者の救世主であり、万一重症に陥っても頼りになる薬の存在はかけがえのない存在です。

しかしながら、「レムデシビル」や「デキサメタゾン」は、ごく少数の限られた患者対象のため新型コロナの鎮静化にはあまり結びつかないのです。

今最も必要な治療薬は、初期症状や中等症状の患者が使用できる汎用の治療薬

我々がもっとも必要としている治療薬は、万一新型コロナに感染した時に直ちに使用され早期に重症に至らずに治癒できる薬です。

初期の症状や中等症状など大半の患者が使用できる治療薬があってこそ治療薬が存在すると言えるのです。

また、この薬こそ、早期治癒により患者数を激減させ患者の収容施設の問題も解消し、コロナ禍の鎮静化の役割も果たすものと言えます。

新型コロナ鎮静化に最も必要な治療薬開発への政府支援はどうなった？

感染した場合に有効な治療薬がれば新型コロナへの脅威は払拭できるので、今は、治療薬の開発が最も急がれるべき対策と考えます。

政府は、レムデシビルやデキサメタゾンでコロナ治療薬ができたと錯覚しているのではと思えるほど、レムデシビル及びデキサメタゾンが承認されるや治療薬開発への意気込み使命感が見えて来ないように思われませんか？

検査によって感染が確認されても早期に治癒させるべき治療薬がなければ、患者数が増える一方で病床数や医療従事者の不足問題も深まるばかりになるのは当然です。

治験患者数の確保難で遅れているアビガンの早期承認への政府支援が見えて来ない！

連日、東京、大阪、愛知、福岡、北海道、沖縄等々での新規感染者数の大幅な報告に右往左往している感がありますが、急がれる治療薬の早期投入が実現できるよう政府の役割をしっかり果たしてもらいたいものです。

極めて限定された重症患者向け治療薬では患者数の激減に繋がらない！コロナ鎮静化には、中等症状向けの治療薬登場が待たれる！！

緊急事態宣言効果で期待された新型コロナ鎮静化の持続も、このところの連日の新規感染者数の大幅な増加から、先行き不透明感が強まり不安が広がっています。

世界中が待ち焦がれた治療薬として、「レムデシビル」、「デキサメタゾン」が承認されたが、未だ、米国や日本おいてこれら治療薬による効果が一向に見えてきません。

薬の確保と流通の問題もあるかと思われますが、一番の理由は、これらの治療薬は、「極めて限定された重症患者向け」という制約があるためで、患者数を激減させる効果は乏しいと言えます。

患者数を激減させるには、患者の大半を占める中等症状患者を対象にする治療薬が急務で、「アビガン」はまさにそういう目的に適う大衆治療薬になりうるではないでしょうか？

先行承認されたコロナ治療薬「レムデシビル、デキサメタゾン」の治療効果の状況が見えて来ない！

5月初めにアメリカで「レムデシビル」が新型コロナ治療薬として承認され、日本でも5月24日に特例承認されました。

また、抗炎症薬「デキサメタゾン」も、英国での効果確認結果から7月17日に治療薬承認されました。

この2つの治療薬により、新型コロナ患者数の減少に大きな期待が持たれていますが、現在のところ、アメリカでも日本でもこれら治療薬の効果に言及した情報はあまり聞こえてきません。

もっとも、これら治療薬が品薄で手に入らないことが一因かも知れませんが、一番の問題は、これら2薬の投薬対象となる患者の特殊性にあると思われます。

2つの治療薬は、極めて限定された重症患者のみに投薬可能！

「レムデシビル」は、米国では、重症の入院患者を対象に緊急時の使用という条件付きで承認され、日本では、原則として人工呼吸器や体外式膜型人工肺（ECMO（エクモ））を使うなどしている重症のコロナ患者に限定して使用承認されました。

一方、「デキサメタゾン」は、人工呼吸や酸素投与を必要とする新型コロナ患者への使用が推奨されています。

このように、いずれも重症化した患者で、原則として人口呼吸器や酸素吸入が必要な患者に限定した使用と決められています。

この治療薬では、全体の患者数減少の促進に余り寄与しない！

従って、この2薬は大半を占める初期症状や中等症状患者への投与には使用することはできません。

このため、この治療薬の投与対象患者は非常に限定されるので、全体の患者数を激減させる機能はあまり期待できません。

これでは、万人に効く新型コロナ治療薬が存在するとまでは手放しで喜べないですね？

患者数の減少促進には、初期・中等症状患者向けの治療薬が不可欠！

新型コロナの終息のために今一番待たれているのは、患者の大半を占める初期及び中等症状患者に効く治療薬の出現です。

「レムデシビル」も「デキサメタゾン」も、この段階を通過してさらに悪化し重症化してからの治療薬であり、できればここに至らない間に治療薬で直したいものです。

ワクチン開発も急がれるが、まずは、感染者の治療薬です。

最有力候補は「アビガン」ではないでしょうか？

まさに「アビガン」はそのための救世主であることは間違いないと信じたい。

患者数の確保難から承認申請のための必要治験数が遅れているが、早く承認され、世界の患者数の減少促進の起爆剤となってコロナ終息に寄与してもらいたいものです。

ー初期・中等症状患者向けの治療薬の早期出現こそコロナ終息の早道！ー

ＰＣＲ検査の拡大で連日東京都では200人（全国では400人）を超す感染者がアナウンスされ、明日はどうなると数字が気になります。
非常に心配されますが、結果して早期発見に繋がって、感染拡大に役立ってるのではと思います。
検査すれば感染が発見されるということは、検査しなければ感染源が野放しということになります。
もっともっと検査を拡大して早期発見に努め潜在感染者の撲滅を早く実現してほしいものです！

東京都の新規感染者４日連続２００人越え！

政府は、二次感染の防止を図るためＰＣＲ検査の積極的な実施を掲げています。東京都では、接待を伴う飲食店や夜の街などでを中心に検査数を大幅に拡大しています。

東京都内でのＰＣＲ検査数は、５月２５日は９２０人、６月１２日は２１１８人、７月３日には過去最多の２７１５人に、現在は３０００人を超す規模に拡大しています。

一方、新型コロナの新たな感染者は１０日、東京都で２４３人とこれまでで最も多くなり、１２日まで4日続けて２００人を超える確認がありました。（全国では４００人を超える状況）

ＰＣＲ検査拡大で新規感染者急増は「検査拡大を急げ」との警告！

現在のＰＣＲ検査の受診事情については、よくわかりませんが、４月の２００人越えの事態は、恐らく検査を受ける本人が症状悪化で病院に駆け込み陽性が確認されるという形であったと思われます。

一方、今回は無症状や軽症者が大多数であったことを考えると、当局や周りのすすめで検査を受けるという形が多かったのではないかと思われます。

従って、積極的なＰＣＲ検査のすすめがなければ、未だ感染者としての確認ができず、潜在感染者としてコロナ感染拡大の媒体役を果たし続けかねなかったかと思われます。

従って、さらにＰＣＲ検査を拡大すると、同様に、潜在感染者が多数確認されることになると思われますが、逆に、拡大しなければ、まだまだ多く存在すると思われる潜在感染者を放置し、ひそかに続く感染拡大を容認することになります！

感染拡大防止の為には、「潜在するコロナ陽性者」の早期発見が最大の急務！

いずれにしても検査拡大が今の規模の感染者数の判明に繋がっているとすれば、更なるＰＣＲ検査拡大でコロナ感染者の規模は今以上に膨れる可能性はあります。

しかし、幸いにも、8955件のＰＣＲ検査で新規感染者判明が420人に上るが、入院を要する（治療を要する）陽性者は210人（内、重傷者は2人）であり、同日退院者数の197人と拮抗しており医療現場への混乱は避けられる規模であります。

従って、検査拡大で感染者が今の規模程度でいけば医療対応は問題ないと考えます。

新型コロナの拡大防止には、検査を拡大して早期に潜在陽性者を確認し拡販防止を図ることが不可欠です。

従って、全ての手段を駆使して検査拡大を展開すべきであります！

抗体検査実施8,955件は未だ当初目標にほど遠く！

しかしながら、厚労省発表の検査結果を見ると、10日の全国のＰＣＲ検査実施は8955件、これは当初安倍首相が目標としていた1日2万件にはおよそほど遠い実施状況です。

4月～6月は病院の医療崩壊が懸念された状況ではやむを得ない面があったものの、現在もこの状況では、感染拡大防止への検査拡大の役割を十分に認識しているとは思われない。

（厚労省）

検査拡大の中で「陽性率」が上昇していることへの懸念は無意味！

検査を拡大していく中で、検査を受けた人の中で陽性だった人の割合を示す「陽性率」が、５月中旬以降は１％前後であったものが、６月には２％前後、６月２５日には３.１％、７月１日には４％、５日には５％と上昇が続き７日には５.８％に達しています。

このことで、感染者の拡大が心配されますが、接触濃厚者や懸念者への行政の検査推進が影響しているのではと考えるべきではないかと思います。そういう意味では。効率的検査をすすめているのではないかと評価したいと思います。

再度「緊急事態宣言」を招かないためにも、ＰＣＲ検査を更なる拡大で「潜在する陽性者」の早期発見が急務！

行動自粛呼びかけも良いが、今一番、行政として手を尽くすべきは、潜在感染者の早期発見と感染防止であり、あらゆる手を尽くして重点的に地域の優先順位をつけてＰＣＲ検査の拡大を進めて頂きたい！

併せて、ＰＣＲ検査の拡大には、手軽でスピーディーに安価で検査できる検査法・機器の導入が不可欠！

6月には矢継ぎ早に、抗原検査などの簡易検査法を導入して検査拡大が期待されたが、最終的にはＰＣＲ検査を受けて最終判定するため、結果的には全体的にＰＣＲ検査実施件数が大きく伸ばせないように思えます。

タカラバイオは、承認が遅いので米国に恐るべき処理能力を有するコロナ検査法を申請しました。（タカラのコロナ検査法の米国申請に見る非常時認識乏しい日本の審査機構）

これら日本の優れた開発検査法の承認をスムーズに行う体制整備も検査拡大には急務と考えます。

新型コロナは、無症状のままで治ったり、症状が出ても免疫力のある人は自然治癒力で治る確率が高いと言われています。

その「無症状」か「軽症」の感染者の僅か36人の観察経過で、薬の効果があって治ったのかどうかを医学的に立証するのは土台無理ですよね！

藤田医科大の先生もそう言いたかったのではないでしょうか？

会見での言い方にも問題がありますが、マスコミの捉え方、報道の仕方、倫理にも問題がありますね！

藤田医科大学のアビガン臨床報告、またもや誤った認識をまき散らす懸念が！

去る5月26日には、一部の報道機関が「医療関係筋によると、アビガンの有効性確認できず」と報じ、大騒ぎ。翌日の富士フイルムの株価はストップ安！。

このため、藤田病院は、さすが言葉足らずと責任を感じたのか、

「アビガンの観察研究の主たる目的は、患者の持病やアビガン服用後の症状の変化を観察して副作用がどの程度のものかを観察することです。

その結果、投与した約2000人の患者には新たな副作用は見つからなかったことが結論です。

我々の観察調査は、アビガンによる有効性を判断することではないが、

集計すると、軽症者では74％の改善が観察されたが、人工呼吸器を必要とする重症患者では約４０％に留まった」と釈明会見。

この時も、マスコミは「アビガンに有効性確認できず」と誤解を招く見出しで報道、アビガンの臨床治験数にブレーキをかけかねない悪影響を与えてしまった。

本日、「アビガン、有効性確認できず」と藤田医科大がまたもや誤解を与えかねない記者会見

そして、本日、藤田医科大が「有効性確認できず」の唐突な記者会見、

これに飛びつく報道陣、NHKまでもが中身をよく検証せず、

藤田医科大の出したごく当たり前の結果をそのままに「有効性確認できず」の論調で放映。

無症状や軽症患者の患者69人の内、投薬はわずか36人、ただでも自然治癒率が高い新型コロナにおいて投薬効果あったと、医師が言えるはずがない！

藤田医科大の「特定臨床研究」の目的は、新型コロナの「無症状患者と軽症患者」を対象に、アビガンの投与の有効性を研究するというものであった。

しかし、当初よりも被験者が少ない僅か69人を対象に、その内の36人にアビガンを投与して、投与しないものとの優位性を観察で立証しなければならないというものです。

ただでも自然治癒が高い新型コロナにおいて、ましてや、「無症状患者と軽症患者」において、僅か36人への投薬で、薬の力がどれほど効いたかなど、医師の勘で断定できるはずはありません。

藤田医科大が言っているように、「200人程度」の母数ならば判定できるかもと釈明している。

つまるところ中等症患者を対象とした富士フイルムの治験結果を待つしかない！

つまるところ、アビガンのメーカーである富士フイルムが、肺炎を起こしている中等症の患者などを対象にした治験を待つしかありません。

しかし、治験者の確保が難しく治験が思うように進んでいないのが実情、なんとも歯がゆいのが政府の傍観主義です。

しかし、富士フイルム、治験者の確保が進まず足踏み状態

富士フイルムの治験の対象は「中等症患者」ですが、

治験を始めた4月においては、病院では重傷者優先の受け入れのため、中等症患者の確保が進まず、

5月に入ると患者数そのものが減ってしまったため6月完了予定も早々と断念せざるを得ない状況、今も確保に奔走している。

世界では相変わらずの新型コロナの猛威で毎日5千人の死者が続く！

日本とは裏腹に、世界では、今なお恐ろしい勢いで感染拡大が続いており、コロナによる死者も毎日5千人を超す規模が続いています。

アビガンについては、副作用の懸念はなく、早期の世界中の患者への投与実現を期待したいものです。

世界では各国でアビガンの治験、有効性確認が進められておりそちらの認知を待ちたい！

アビガンについては、世界各地で治験が行われているので早晩海外から有効性確認の報が来ることを期待します。

最後に、マスコミに言いたい。「報道に際しては、中身を正確に精査した報道に心がけてもらいたい。良くも悪くも煽ることがマスコミの仕事ではないはず！」と。

外出自粛や、密を避けてと報じ乍ら、片や、ディズニー開園で喜び合う子供たちをクローズアップして、行きたい衝動を煽ることは控えませんか！