遅れをとる日本のワクチン接種、進まぬ国内産治療薬とワクチン開発

世界各国では、既に多くの国民にワクチンの接種が進められている中で、日本では漸く、医療従事者への海外産のワクチンの接種がスタートしました。

茶の間では、テレビ報道を受けて、「ワクチン確保は大丈夫だろうか？」「いつになったら国民全体が受けられる様になるだろうか？」「ロシアのスプートニクは優れていると評価されたのでそちらも検討すべきではないか？」などと、政府のワクチン確保と接種スケジュールの不透明性に困惑しているのが実情です。

焦る国民の危機感を映す「コロナ治療未承認薬輸入」の報道

巷では、コロナへの治療効果があるなどとして、未承認薬が輸入されているという。

しかし、こういったことが生じるのも、元はと言えば、余りにも日本政府や厚労省のワクチンや、治療薬への対応が遅いことが発端となっているということではないでしょうか？

現実に、入院施設数の確保難から自宅療養で命を落とされる方が後を絶たない。

厚労省が、「安易な服用を控えて」と呼びかける以前に、なぜ世界に後れをとっているのかを反省すべきではないでしょうか？

現実に、毎日多くの方がコロナ感染で命を失っている中で、政府、特に厚労省には、海外で承認されたワクチンの承認審査への早期対応、あるいは国内における治療薬やワクチン開発への積極対応姿勢が一向に見えてこないのも事実ではないでしょうか？

遅い日本政府・厚労省の新型コロナのワクチン、治療薬確保への対応

今朝の日経新聞一面に「富士フイルム、アビガン治験再実施」という記事がありました。

え！まだそんな段階？

安倍前総理が昨年5月には承認される見込みがあると言われ、数多くのアビガンで救われた患者の報告や中国をはじめ海外で承認され治療薬として利用されているにもかかわらず、うまくいって今年の12月承認とは？

何とも、厚労省には「国民に早く治療薬を利用できるようにしたい」という当事者意識が感じられないのが実情。

恐らく、米国等でのアビガンの治験が進んでいることから、そちらの承認が早く決まる可能性が高いと思われる。そうなれば、生みの日本が未承認では何ともお粗末な非常時での国内対応だとのそしりは免れないのではないでしょうか？

日本では、ワクチン確保、接種見通しが未だに不透明

「ワクチン調達が思ったように進まない。国民全体に行きわたるのはいつの日になるから分からない」といった連日のテレビ報道などで、国民は、日本のスピード感に危機感が募らせています。

今朝の日曜報道では、「ロシアのスプートニクが効果が高いと報じられているので、日本も接種の対象に検討すべきではないか？」といったことが論じられていました。

海外では、ワクチン接種は、大量に接種が進んでいるにもかかわらず、日本は、ワクチンの確保と国民全体への接種の見通しが立たない事態を陥っています。

2月18日に下記のようなNHK記事が掲載された。

やはり、非常時対応にブレーキ役がいることが判ります。「遅れは、決して悪いことではなく、他国の状況を見て判断できるメリットもある。」という主旨の発言が力を持っているという事実です。

通常時はいざ知らず、世界が未知のコロナウイルスの恐怖にさらされ、毎日大量の死者が出て早期のワクチンや治療薬を待ち望んでいるというのに！

今回のコロナ対応で、非常時対応ができない政府、厚労省が浮き彫りにされた気がします。

ここでは、2009年当時の感染症対応の遅れの反省が生かされず、薬品メーカーなどへの政府支援の乏しさ、意識の欠如が問われています。

尾身会長が、「ワクチン業界の世界的な競争力の違いが本質にあった」と言っていますが、ならばこそ、一層、政府の支援が必要とされているのではないでしょうか？

どうして日本ではワクチン確保、接種の見通しが立たないのか？

海外でワクチン接種が進んでいるにもかかわらず、日本は、ワクチンの確保と国民全体への接種の見通しが立たない事態に陥っているのか？

国民が非常事態に陥っているのに、政府は、治療薬やワクチンの早期投与に向けた行動が乏しいのか？

国民の命を守る為に、治療薬、ワクチンを国民に投与できるようにしたいのであれば、民間会社任せにせず、もっと積極的な推進役をなぜ果たそうとしないのか？

これらは、政府、厚労省、政治家に、新型コロナのような世界的規模で危機にさらされた非常事態時に、国民の命を守ることを最優先させた非常時対応ができないことが起因していると考えます。

国でなければできないことへの自覚、当事者意識が欠如している思われます。

海外で承認されたワクチン、治療薬は即刻、日本でも治験をスタートさせるべきだった！

危機感と国民の命を守る当事者意識があれば、海外で承認されたワクチン、治療薬は即刻、日本でも治験をスタートさせ確認するべきだと思います。

中国やロシアはいち早く、イギリス、米国、欧州等は2カ月前からワクチン接種が進んでいるというのに、日本では、漸く、形だけの承認審査を経て接種がスタートした。

しかし、ワクチン確保の見通しが未だに立たず、接種スケジュールも定まらない事態を招いています。買い付け予約さえすれば事足りるという認識では、いざ、受け入れるに際しても承認審査が必要になるばかりか、万一ダメな場合は一層遅れが生じることになります。普通の感染症なら別ですが、今回のような世界的規模の未知感染症に対しては、他国で承認されたワクチン、治療薬があれば、一刻も早く、それを国内でも治験をスタートさせるリスク対応が不可欠です。

政府に、ワクチン、治療薬開発承認に向けた積極支援と非常時対応を求む

コロナのような未知で恐るべき感染症に世界の国民が危機にさらされている中では、非常事態宣言で密を避け感染者を隔離するなどの感染防止策の徹底も必要不可欠ですが、治療薬、ワクチンこそ一刻も早く国民に提供できることを考えるのが政府、厚労省の最大の使命ではないかと考えます。

国内での開発や治験を民間任せにせず、積極的なリーダーシップを持った対応を期待したい。

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完

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低位株には大化けが期待できる有望株が豊富

一般的に株価1000円未満の銘柄を低位株と言いますが、上場株3732社（30年前は1752社）には、何らかの事由で株価低迷に陥っている銘柄がたくさんあります。

低位株にはリスクがありますが、ある日突然、株価急騰というのも稀でなく、少ない資金で大きく稼ぎたいという個人投資家や超プロ級投資家等にとっては魅力ある対象でもあります。

しかし、低位株のほとんどは、業績低迷等で不人気銘柄ですから普段は見向きもされずなかなか発掘することは難しいものがあります。

私の場合、直近では、株価低迷に陥っていたサイバダインが8月3日の「HAL医療用・単関節タイプが保険適用が決定、脳血管疾患などのリハビリテーションを目的に展開開始」の発表を受けて急騰開始、次いで、台湾等での保険適用承認などの情報で一気に300円台にあった株価を800円台まで浮上させることができました。

新型コロナによる世の中変貌で急騰する低位株が続出！

特に、今回は、新型コロナによる世の中の変貌を受けて急騰した低位株の銘柄がたくさんあります。

一例をあげると次のような銘柄が急騰を続けました。

これらの銘柄の急騰は、環境のあまりにも大きな変化を受けて一躍注目を浴びたためでありますが、株式市場の大暴落をチャンスと見て株式投資を始めた方の急増も低位株急騰の要因だと思われます。

このように、環境の急変によっても永年株価低迷にあった低位株が急騰する場合があります。そういう意味では、低位株にはお宝銘柄が埋もれているともいえそうです。

低位株投資の魅力と注意すべき留意点

低位株の魅力は、少ない資金で投資ができること、そして、何と言っても大きな値上がり益が期待できることです。

しかも、低位株は、その名の通り株価が低いので人気化すると参加者が殺到し取引量も急増します。しかも下値鍛錬ができているので株価が急変すると一方通行になりやすいのです。

なおかつ、相場環境の悪化で全体的に相場が崩れ、今まで主流であった銘柄群が急落するような場合でも、下値鍛錬ができている低位株の中には底堅く逆に買われるものも少なくありません。

そういった意味で、あくまでも銘柄選択の仕方にもよりますが、分散投資の一環として低位株の組み入れもリスクヘッジとして必要な資産運用術ではないかと考えます。

では、低位株から有望株を発掘するには、どういうところに着目すべきかですが、なかなか難しいものがあり、少なからず当たりはずれはつきものです。このため、動意づいた株に乗れという株式投資の王道がありますが、素人にはなかなか動意づいた株に飛び乗るのは難しいものがあります。

その先上がるとは限らないし、高値掴みになるかも知れないなどの心配からから手を出せないのです。従って、自分がある程度研究して気が乗る銘柄にコツコツ拾って動意づくのを待つのが低位株投資の王道だと考えています。

このため、普段より低位株を研究して値ごろな株価で拾っておくことがリスクヘッジになり、時として大きな値上がり益が得られる運用の仕方ではないかと考えます。

低位株投資に必要な注意点と留意したいこと

しかし、低位株の所以は、その銘柄に株価低迷の理由があってのことですから、低位株の多くには、いくら待っても値上がりしない、あるいは、業績不振が長引けば当然ですが倒産するリスクすらあります。

従って、低位株への投資には当たっては、是非とも留意すべき注意点があります。

低位株の株価低迷には、業績の急落ないしは景況感の低迷などを受けた一時的な要因と経営破たんが懸念される根深い要因とがあります。

従って、低位株でも、まずは行き詰まる心配がないことが第一です。

1.まずは株価低迷の理由を見極める！

株価低迷には理由があるはず。従って、これはと思った銘柄があれば、まずは株価低迷の原因探求から始めることです。その為にはその会社を良く知ることが第一です。

特に、倒産リスクの有無、長期業績不振理由、長期株価低迷理由、企業経営や情報開示に対する株主の不信有無等について、会社のホームページから過去のお知らせや株主に対する会社説明会、業績修正の頻度等の情報に実際に目を通して納得いくまで精査することが重要です。

2.業績浮上の芽がどこにあるかを見出せることが重要

低位株の狙い目は、当面は業績低迷にありながら、経営革新や技術力・開発力向上の努力が確認でき着実に業績改善の方向にあると確信できるところにあります。

そのために会社はどこに力を入れ業績浮上に取り組んでいるか、着実に前進しているか等について、その会社のホームページ等から確信できることが重要です。

低位株銘柄は、投資家から見放されているわけですが、中には、優れた技術力や開発力を持ち着実に浮上準備が進んでいながらも株価が低位に放置されたままのものがたくさんあります。

3.低位株投資は、機が熟すのをじっくり待つ長期運用スタンスが基本

低位株は、業績見通しの長期低迷等が原因なので、業績回復の機が熟すのを待つという長期運用を基本とすべきと考えます。従って、下値があれば拾う難平買いで平均単価を下げながら長期的に値上がりを待つスタンスが基本かと考えます。

4.下値メド（底打ち）をじっくり見極めるスタンスが大事

株価が下降中のものは、割安と思えても決して手を出さないことです。

じっくり下値固めを待った上で少量の味付買いで出動開始が基本です。あくまでも低位株投資は長期投資が基本で買いチャンスは今後いくらでもあるという投資スタンスが必要です。

5.低位株投資を、ハイリスク・ハイリターン投資にしない

低位株投資を、ハイリスク・ハイリターン投資と言う方がおられますが、それは、短期的な投資運用の場合や企業実態・価値を無視した割高な買い方に起因する考え方です。

その企業の実質価値を推し量るスクーリング指標（配当利回り、PER/PBR、自己資本比率、キャッシュフロー等々）から見て、割高な買い方をしないよう留意すれば、間違いなくローリスク・ハイリターンの運用が期待できると考えます。

その為には、その企業の価値を推し量るのにふさわしい次のいずれかのスクーリング指標を用いて、その株の下値目途を頭においておくことが重要となります。

6.低位株投資は小額投資のスタンスで

低位株投資は、時間をかけてじっくりと下値拾いに徹するスタンスが必要。

そういう意味では、低位株投資は「小額投資非課税制度（NISA)」が向いているかもしれません。（但し、利食いでは引き出す必要が生じることもあるので？）

7.銘柄選びのポイントは「急騰期待できる材料があるか」

低位株投資の最大の狙いは、急騰期待にあります。

従って、何といっても急騰期待ができる材料（業績の上昇や、業績アップにつながると思われる新商品や新技術などの発表があったか）があることに確信が持てると言うことが銘柄選びの最大のポイントとなります。

その為には、やはり、その企業のホームページより過去のお知らせや株主に対する会社説明会などの資料をもとに納得のいくまで精査してみることが必要となります。

特に、急騰が期待できる何かがなければなりません。例えば、開発力や革新力があり、時流に乗る商品や技術などが期待できそうだというような見込みがもてるかどうかということです。従って、その企業の実態をよく把握した上でそれらのことが実感できるということが大切です。

8.低位株と言えども1日の取引額が2000万円以下の銘柄は外す

取引額が小さいと極端な値動きに左右されやすいので、少なくとも1日の売買額が2000万以上ある銘柄を投資対象としましょう！

9.低位株の銘柄選びは500円以下の株価がおもしろい。但し200以下はリスク大

銘柄選定は、極力500円以下の株価低迷銘柄が手ごろでおもしろい。

但し、200円以下の銘柄は一部を除いてリスク含みの材料がある可能性が高いので資産形成には不向きか？

低位株のおすすめ株は、次回以降でご紹介してまいります。

御紹介します銘柄は、抗体医薬の「カイオム」、スマホゲームの「アエリア」、セキュリティーソフトの「ソースネクスト」、創薬ベンチャー「メドレックス」、ネットビジネス大手の「楽天」、ネット証券「マネックス」などを予定しています。

－－－－－－－－－－－－－－－－　完　－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－

いよいよ税金対策シーズン入り！

1．ふるさと納税で所得税と住民税等を節税をしょう！

寄付額の３割に相当する返礼品が貰え、更に、寄付額から２千円引いた額が今年度収めた所得税や来年度の住民税が減税されます！

限度額を知って、年内にふるさと納税を節税に生かしましょう！

なお、ふるさと納税のしくみ等は、「ふるさと納税って？節税効果が大きく活用しないと損！おすすめ利用法」をご覧ください。

しかしながら、利用方法が今ひとつわからない、お得で便利な申し込み方法はなんなのか、といったことで戸惑っている方もおられると思います。

2．初めてでも簡単で使い勝手が良い窓口は？

1）ふるさと納税サイトを利用するのが最も便利でお得！

窓口には、主として、「自治体に直接申し込む」、「百貨店や店舗で申し込む」、「ふるさと納税専門サイトを利用する」の３つの方法があります。

直接、自治体窓口（ホームページ）に申し込むことができますが、直接取引の為、手続き、連絡等が面倒で度々利用するには煩わしさがあります。

百貨店や店舗を利用する方法は、狙い目の物がある時は良いですが、都度、出かける手間がかかります。

以上に比べて、サイトは、パソコンやスマホで手軽に商品を見比べながら選べ、手続きも簡単に済みます。従って、最も便利で使い勝手がいい方法とと言えます。

2）大手有名サイト

3）オススメサイト

（1）専門サイトに求められるもの

①簡単で便利に操作ができる。
②自治体数や商品数、ジャンル数が豊富。
➂ほしいものがすぐ見つけられる便利な検索ツールが用意されている。
④選ぶ際に役立つ、ランキングや口コミデーターが充実している。
⑤申し込み手続きが簡単。
⑥ポイントなどのメリッが充実している。
⑦信用度が高いサイトである。

（2）オススメ5サイト

以上の観点から、以下の５サイトとをおすすめします！

楽天ふるさと納税、ふるなび、さとふる、ふるさとプレミアム、ふるさと本舗となります。

（3）オススメ5サイトへはこちらから！

おすすめサイト	各サイト入り口
楽天ふるさと納税	楽天市場
ふるなび	ふるなび
さとふる	ふるさと納税！さとふるが簡単！
ふるさとプレミアム	最速１５分ふるさ と納税はふるプレ
ふるさと本舗	ふるさと本舗

富士Ｆ、既に現地でアビガン後発薬の生産流通が進んでいる中国への輸出販売に挑む！

アビガン、中国への輸出販売に向けて現地薬品会社と提携!

今朝（10月23日）の日経朝刊に、下記の驚くべき記事が掲載されました。

中国では、新型コロナへの対応において初期からアビガンが臨床試験に用いられ、新型コロナに有効との認識から早くからコロナ治療薬に用いられています。そして、中国では、現地薬品会社によるアビガン後発薬の生産販売が行われています。

そういった中、日本では、富士フイルムは、承認を得る為の治験量の確保難から申請が遅れていましたが、先ごろ漸く資料が整い当局への申請を終えました。

現在は当局の承認待ちですが、富士フイルムは、承認が得られる前提で、既に現地企業によるアビガン後発薬が生産流通してる中国において、品質面から十分に需要が見込めるとの判断で、現地薬品会社ケアリンクと販売及び開発の提携を進めたいということです。

アビガンは初期・中等症状向け治療薬であるが、飲み薬が困難な重症患者に投与できる注射剤への加工も共同開発へ

アビガンは飲み薬のため重症患者に使用できないことになっていますが、注射剤にすれば重症患者にも投与できるということで、ケアリンクと共同でアビガンの注射剤の開発にも着手するということです。

重症患者向け治療薬は、既に承認されている「レムデシビル」や「デキサメタゾン」があります。

しかし、アメリカ国立衛生研究所（ＮＩＨ）などの研究グループによると、「レムデシビル」は新型コロナウイルスの増殖を抑える効果がみられる反面、副作用の可能性があることから人工呼吸器が必要になる前に投与を開始することや、致死率を下げるためには、「レムデシビル」や「デキサメタゾン」の投与と並行して投与する「他の治療薬」の開発が必要だ」としていました。

このため、アビガンの注射剤ができて重症患者への投与が可能になれば、まさにこれに該当し、レムデシビルなどの治療薬と並行して投与できれば、重症患者の治癒力を一層増大させる効果が期待できるのではないかと考えられます。

重症患者向けが可能になれば、アビガンは新型コロナの万能薬となる

アビガンで、世界のコロナ禍が一刻も早く鎮静化されることを祈るばかりです！

世界では今なお新型コロナが猛威を振るっており世界の新規感染者が1日30万人を超す非常事態が続いています。

恐らく、治療薬や予防ワクチンがなければ、なかなか根絶は難しく、また、経済活動も元の正常な軌道に乗せることは難しいと考えられます。

アビガンの世界への普及によってこの忌わしき新型コロナの撲滅が一刻も早まることを祈るばかりです。

ーーーーーーーーーーーー　完　ーーーーーーーーーーーーーーー

いよいよ富士フイルムがアビガンの承認申請を提出！

治験患者数の確保難から大幅に遅れていたアビガンの承認申請が、10月16日に当局へ提出されたとのことです。

慎重にも慎重を重ねる堅実重視の富士フイルムからの申請であるためアビガンのコロナ治療薬の承認は間違いないものと確信します。

今後当局で審査をして決定される訳ですが、遅くとも11月には承認されると思われます。

アビガンは初期・中等期症状患者向けの治療薬で新規感染者治療に使われる！

先にコロナ治療薬として承認されている「レムデシビル」や「デキサメタゾン」は、ＮＩＨなどの研究グループによると、「新型コロナウイルスの増殖を抑える効果がみられる反面、副作用の可能性があることから人工呼吸器が必要になる前に投与を開始することや、致死率を下げるためには、「レムデシビル」や「デキサメタゾン」の投与と並行して投与するほかの治療法の開発が必要だ」としていました。

従って、この2つの治療薬は。呼吸器装着を要するような重症患者向けとして承認されたもので新規感染者には通常副作用の危険性が高いことから使われないことになっています。

このため、新規感染者には、現在まで、これといった治療薬がなく、これまでは対処療法が主な治療法になっていました。

従って、若者は免疫力から自然治癒力が優れ対処療法で改善しやすいのに対し、中高年齢者は高齢化に伴う免疫力低下から重症化するリスクが高いものとなっています。

このため、新規感染者に対する治療薬の開発が急がれていましたが、既存薬であるアビガンが、このたびコロナ治療にも有効であるとの実証治験結果が得られたので申請する運びになりました。

これにより、アビガンは、妊婦等特定期間を除いて新規感染者の治療に使用されることになります。

世界の新規感染者が1日38万人（10月14日集計）と、なお猛威を振るって拡大中！

世界では今なお新型コロナが猛威を振るって拡大を続けております。

恐らく、治療薬や予防ワクチンがなければ、なかなか根絶は難しく、また、経済活動も元の正常な軌道に乗せることは難しいのではないかと考えられます。

従って、その突破口としての新規感染者向け治療薬の出現が不可欠なものとなっていました。

そういった中で中国の実証発表や著名人の有効性証言などからアビガンの早期承認が期待されつつも、治験者数の確保難や藤田医科大の有効性なしの発言、やみくもに厳格性を求める医師や関係者等により承認申請準備が遅れていました。

しかし、富士フイルムの懸命の治験遂行と慎重厳格な治験結果を踏まえた分析結果をもとに、漸く治療薬（コロナ治療薬としても有効性あり）申請が当局に提出されました。

世界の状況を鑑み遅滞なく厚労省による審査が行われ、間違いなく承認を得られるものと思われます。

問題は、世界の需要にいかに早く応えられるかの生産体制の確保にあります

富士フイルムでは、既に3月より政府の要請する数量確保及び国内の需要に対応するためアビガンの増産を段階的に進めてきております。

自社グループ会社はもとよりデンカなど多数の国内外企業とも既に提携し増産体制の構築を進めています。

【富士フイルムの「アビガン」承認申請及び増産に向けた取り組み経過】

しかしながら、現在は承認待ちの面もあり生産体制の現状は一挙に世界の需要に対応できるまでの段階に至っているのか懸念されます。従って、承認が決済された時点でどれだけ早く生産規模の拡大が図れるかが大きな課題となると思われます！

世界の需要に応えられる供給量の確保には政府支援が不可欠！

一刻も早い承認決済は、一人でも多くの感染者の命を救うことに繋がります。

そして、承認と同時に世界の需要に応えるには大幅な量産体制が急務となります。

折しも、WHOが、世界の治験データーを見て「レムデシビル」が死亡率改善に効果がみられない等のまたもや物議をかもす見解を出した。詳細は分からないが、重症者患者向け治療薬が失われることはコロナ禍の鎮静化機運に水をさすことになりかねません。

従って、一刻も早いアビガンの承認と世界への供給が急がれます！

その為には、やはり政府の支援が不可欠でコロナ鎮静化責任を負う政府の力量が問われることになると思われます！

菅総理の行動力に期待したいですね！

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完

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• アビガン承認申請へ！初期・中等症状治療薬出現でコロナ禍鎮静始動！
• 厚労省医系技官トップ交代で挽回できるか非常時のコロナ対策推進力強化！
• コロナ禍の鎮静に今最も必要なのは中等症状患者向けの治療薬！
• 2つのコロナ治療薬が承認されたが患者数の減少効果が見えて来ないのは？
• 無症状、軽症者36人へのアビガン投与で有効性確認できずの呆れた報道！
• タカラのコロナ検査法の米国申請に見る非常時認識乏しい日本の審査機構
• アビガンの承認スピード、米レムデシビル承認の非常時対応に学ぶべし！
• アビガンのコロナ治療薬承認間近に！世界を救う救世主に！（4）
• 新型肺炎で激震の株式市場に燭光、「アビガン」が世界を救う！（3）

曖昧な報道表現が投資家の誤解を招き、株式市場に混乱をもたらす！報道の正確性を問いたい！

ワクチンの正式承認と量産化は全く別物、今のコロナ禍で急務なのは正式承認が何時かが問題。

前日のNHK報道を受け、本日（10月15日）のアンジェス株は寄付きから急落！

前日のNHKの下記の報道を受け、アンジェス株は、本日の寄付きから売り気配を切り下げ急落しました。

この記事では、「DNAを活用した新しい技術のワクチンですでに臨床試験を行っている大阪のベンチャー企業からは「開発がうまくいったとして、大量生産が可能になるのは2022年の後半になる」と説明がありました。」と実名はないが、アンジェスの担当者から説明があったと報道しています。

曖昧な報道内容で個人投資家は動揺と混乱、売り気配に狼狽売りで大暴落！

ただ、この表現だけでは、正式承認が得られるのが2022年までずれ込むのか、正式承認そのものは来年の早い段階で得られても、量産体制に入るのが2022年までかかるのか、内容がよくわかりません。

量産体制が100万人分とか500万人分とか言われても難しいということなのか、正式承認が遅れに遅れて2022年後半ということなのかで大きな意味合いが異なります。

とにかく正式承認される時期が問題なのであって、量産規模の問題はその後の問題だと思われます。

従って、この表現では、正式承認そのものが2022年後半までずれ込むと受け止められて失望させられた。

アンジェスのワクチン開発の進捗状況は極めて順調のように思われる！

非臨床試験を6月25日にクリアし、6月30日から開始した大阪市大付属病院、阪大付属病院での第1/2 相臨床試験も10月12日に終え全接種が完了、試験の総合判断速報結果を第4 四半期に公表すると12に日に予定を発表しました。

アンジェスは、10月12日に、次のようなお知らせで、試験の総合判断速報結果を第4 四半期に公表する予定を明らかにしました。

世界に類をみないアンジェスのプラスミドDNA製法の技術を活かした画期的「新型コロナDNAワクチン」の一刻も早い正式承認が得られることを見守りたい！

早ければ、年明け早々から数百人規模の第Ⅲ相臨床試験（多数の患者を対象に、有効性と安全性を検証する試験）をクリアし年明け前半にも正式承認が得られるよう祈りたい。また当局も協力願いたいものです、

そして、世界中でコロナの脅威に怯える人々の救世主になってもらいたいものです！

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ファイナンシャルアカデミー　株式投資の学校

株式投資は短期的にはものすごく運に左右されますが、中長期的には努力に比例します。

ただし、せっかくの努力も正しい方向付けのもとになされないと
徒労に終わってしまう可能性もあります。

効率よく株式投資の知識を身につけたい方、
まずは、株式投資の学校の体験学習会へご参加ください！

https://px.a8.net/svt/ejp?a8mat=3BDZY9+58QGBE+1IRY+25HCO3
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「レムデシビル」や「デキサメタゾン」ではコロナ禍の鎮静に繋がらない！初期・中等症状患者向け治療薬が急務！

毎日、新型コロナの新規感染者数発表を聞いて不安を感じる日々が続いています。

検査数の拡大とともに新規感染者数が大幅に増加を続けており、またもや緊急事態宣言のような事態に陥るのではないか？これからもずっと経済活動を停滞させる状況が続いていくのではないか？といった不安が募ります。

感染拡大を防ぐためには、①濃厚接触や濃密を避ける行動自粛やマスク・消毒の徹底、②早期発見の為の検査拡大と感染者の隔離等が重要であることは間違いありません。

しかし、コロナ禍の鎮静化を確実にするためにもっと重要なことは、早期治癒の為の治療薬の開発ではないでしょうか？

封じ込めに限界、新型コロナの鎮静化には治療薬の出現が一番！

未知の新型コロナウイルスに対し感染を防ぐ手段は封じ込めによる方法しかなく、世界は恐怖の中でロックダウンや巣ごもりで鎮静化するのを待ちました。

しかし、こういった封じ込めによる感染拡大防止には相当な無理があり、なかなかうまくいっていないのが世界の趨勢です。

こういった中で、感染の恐怖から脱却し日常を取り戻すためにも新型コロナ治療薬の早期出現が待たれました。

「レムデシビル」、「デキサメタゾン」の治療薬が承認された！

5月初めに米国で「レムデシビル」がコロナ治療薬として承認され、日本も5月中旬に特例承認し日本国内での使用が可能となりました。

また、7月中旬に抗炎症薬「デキサメタゾン」が英国での効果確認を受けコロナ治療薬として国内承認されました。

しかし、「レムデシビル」、「デキサメタゾン」は、新型コロナ治療の救世主でしょうか？

しかし、「レムデシビル」、「デキサメタゾン」がコロナ治療薬として承認されましたが、日々急増している新規感染者の治療に用いられているでしょうか？

残念ながら、「レムデシビル」や「デキサメタゾン」の治療の対象者は、人工呼吸器や体外式膜型人工肺（エクモ）を使うなどの重症患者に限定されています。

従って、連日新たに確認されている大量の新規感染者への治療薬にはなり得ません。このため、日々大幅に増加する感染者数の早期治癒（減少）に寄与する役割、つまりコロナ禍の鎮静化に寄与する治療薬にはなっていません。

もちろん重症患者の救世主であり、万一重症に陥っても頼りになる薬の存在はかけがえのない存在です。

しかしながら、「レムデシビル」や「デキサメタゾン」は、ごく少数の限られた患者対象のため新型コロナの鎮静化にはあまり結びつかないのです。

今最も必要な治療薬は、初期症状や中等症状の患者が使用できる汎用の治療薬

我々がもっとも必要としている治療薬は、万一新型コロナに感染した時に直ちに使用され早期に重症に至らずに治癒できる薬です。

初期の症状や中等症状など大半の患者が使用できる治療薬があってこそ治療薬が存在すると言えるのです。

また、この薬こそ、早期治癒により患者数を激減させ患者の収容施設の問題も解消し、コロナ禍の鎮静化の役割も果たすものと言えます。

新型コロナ鎮静化に最も必要な治療薬開発への政府支援はどうなった？

感染した場合に有効な治療薬がれば新型コロナへの脅威は払拭できるので、今は、治療薬の開発が最も急がれるべき対策と考えます。

政府は、レムデシビルやデキサメタゾンでコロナ治療薬ができたと錯覚しているのではと思えるほど、レムデシビル及びデキサメタゾンが承認されるや治療薬開発への意気込み使命感が見えて来ないように思われませんか？

検査によって感染が確認されても早期に治癒させるべき治療薬がなければ、患者数が増える一方で病床数や医療従事者の不足問題も深まるばかりになるのは当然です。

治験患者数の確保難で遅れているアビガンの早期承認への政府支援が見えて来ない！

連日、東京、大阪、愛知、福岡、北海道、沖縄等々での新規感染者数の大幅な報告に右往左往している感がありますが、急がれる治療薬の早期投入が実現できるよう政府の役割をしっかり果たしてもらいたいものです。

安倍首相、28日の記者会見でアビガンの正式承認プロセス入りを明言

新型コロナの深刻化が進む中、28日夕刻、安倍首相は、緊急記者会見を開き国民に不要不急の外出や集会への参加の自粛を訴えましたが、その際、抗ウイルス治療薬「アビガン」について、近々、新型コロナ治療薬として正式承認するための治験プロセスを開始することを明らかにされました。これは、3月に感染患者への投与の結果を踏まえたもので、治療薬として効果が確認できたことの証であろうと確信します。

世界のインフルエンザ専門家が治療結果からアビガンの有効性を発表

菅谷憲夫センター長（神奈川県警友会けいゆう病院感染制御センターセンター長）によると、世界のインフルエンザ専門家により、アビガンが新型コロナの最有力治療薬であるとして、その治験内容が3月18日のEngineering誌上で発表されました。

発症7日以内の比較的早期の軽症患者のお入院患者を対象にアビガンとリトナビルを投与して臨床効果を比較した結果、「①ウイルス消失時間は、アビガンは4日（2.5～9日）、リトナビルは11日（8～13日）、②アビガン治療により、上気道のウイルス陽性期間は有意に短縮し、また、胸部CT所見改善は、アビガンは91.4%、リトナビル群は62.2%であった、③副作用もアビガンが、リトナビル群に比べて少なかった。」とのアビガンの有効性が確認されました。

武漢でもアビガンの治療薬としての有効性確認の論文が発表された

菅谷氏によると、あらためて、中国・武漢でコロナ入院患者を対象に投薬7日目での症状回復率を比較した結果、「①投与開始7日後の症状回復率はアビガンが71.4%、アルビドール群が55.9％であった。②解熱までの平均日数が、アビガンは2.5日、アルビドール群が4.2日であった。➂咳嗽の回復期間も、アビガンが有意に短縮した。」との結果、アビガンに有意差があったとの論文が出された。

次の様な記事もありました。

アビガンが承認されれば世界の混乱は終息に舵を向けられるのでは？

猛威を振るい世界を震撼させている新型コロナの治療薬に「アビガン」が正式承認されれば、世界に落ち着きが戻り混乱は収まっていくと確信します。

もちろん、アビガンに続いて他の治療薬も承認されるものが出て来ると期待しますが、とにもかくにも一刻も早く待たれていた有効治療薬の承認は、世の中の混乱を和らげてくれる救世主のように感じますね。

追補記事

新型肺炎の恐怖で往来から人影が消え世界経済の停滞と株価の大暴落が収まらない！

新型肺炎の脅威が一向に収まらないばかりか、ますます度を失った株式市場の混乱、明らかに異常なまでの反応と感じるが、売りが売りを呼び下げ止まらない恐怖に包まれてしまった感がします。

各国の中央銀行や政府当局も金利引き下げや、金融緩和で平静をとりもどさせたいのだろうが、一度大きな下落が始まると売りが殺到する始末で歯止めがかからない状況が続いています。

新型肺炎の混乱は、リーマンの金融や経済機構破たんとは根本的に異質

黒田日銀総裁も、リーマンのような金融システムや経済の機構が壊れ世界に恐慌をもたらしたものでないと強調していますが、この新型肺炎は、終息すれば、余程のことが無い限り、時間とともに復調することは間違いない問題だと強く感じます。

本日、ヤフー記事「インフル薬アビガンが新型肺炎治療に有効と中国が発表」は、待ち望んでいた朗報！

前回、新型肺炎の脅威（広まり）から抜け出せない限り世界の株式相場の低迷は収まらないと申し上げました。

そして、新型肺炎の脅威から抜け出すには封じ込めと即効薬の現出が待たれる。暴落連鎖の世界株式市場回復には、なんといっても即効薬の早期出現が待ち遠しいと申し上げました。

そして、世界各地で、新型肺炎に効く既存薬の適合治験が進められている状況をご紹介しました。（「新型肺炎に効く既存薬の特定作業の進行状況」）

本日夕方のヤフー記事に次のような記事が掲載されました。

（　# アビガン 　：富士フイルム　ウイルス対策政府備蓄　）

実際の内容はまだ確認できませんが、恐らくこのことは一挙に未知のウイルスとして恐れられていたことが、撃退可能なものとの安心感が広がり、精神的にも人心も落ち着くものと確信します。

先ずは、荒れに荒れた株式市場は急速に回復していくものと思われます。

「イデコ」と「つみたてNISA」スタートの絶好のチャンス

前回の記事で、「こういった時こそ株価の水準は必ず経済成長に合わせて復帰し上昇する。コロナで暴落の株式市場は、小額の定額投資を長期的に継続して資産形成を目指すイデコ、つみたてNISAの開始の好機到来と言えます。」と申し上げました。